Препарат, зарегистрированный под торговым наименованием «Айрсупра», стал доступен
для российских пациентов. Это единственная комбинация ингаляционного
глюкокортикостероида (ИГКС) и короткодействующего β2-агониста (КДБА) для купирования
приступов бронхиальной астмы, зарегистрированная в России для применения «по
потребности» у пациентов с 18 лет. Препарат купирует приступы, предотвращает
бронхоконстрикцию (в том числе при физической нагрузке) и снижает риск обострений
астмы¹.
Фиксированная комбинация будесонид + сальбутамол разработана совместно компаниями
AstraZeneca и Avillion. Она зарегистрирована в том числе в США, Объединенных Арабских
Эмиратах, Кувейте, Бахрейне, Катаре и Омане.
Бронхиальная астма легкой степени, которой страдает от 50 до 70% пациентов, часто
считается заболеванием низкого риска. Тем не менее она может спровоцировать тяжелые
и даже смертельные обострения. На долю пациентов с бронхиальной астмой легкой
степени или нечастыми симптомами астмы приходится до 30% обострений и летальных
исходов, связанных с астмой в целом.
По данным Минздрава России, в стране на диспансерном учете состоят 1,6 млн пациентов
с бронхиальной астмой. Однако заболевание может оставаться недиагностированным: так,
от астмы могут страдать от 8,5 до 14 млн россиян или до 8% населения страны. Уровень
контроля над заболеванием низкий. Так, лишь 23% больных имеют контролируемую астму,
еще 35% — частично контролируемую и 42% — неконтролируемую форму.
Сергей Николаевич Авдеев, главный внештатный пульмонолог Минздрава России,
сообщил: «Будесонид + сальбутамол – это первая в своем классе фиксированная
комбинация быстродействующего β₂-агониста (КДБА) и ингаляционного кортикостероида
(ИГКС), которая не только купирует приступы так же быстро, как традиционные КДБА, но и
защищает пациента от новых приступов и обострений с каждой новой ингаляцией. Выход
препарата на российский рынок – важный шаг в смене парадигмы лечения астмы. До сих
пор пациенты полагались на КДБА-ингаляторы, которые быстро снимают симптомы, но не
борются с воспалением – ключевой причиной болезни. Более того, исследования
показывают: регулярное использование ≥3 баллончиков КДБА в год связано с на 26%
повышенным риском обострений и на 26% — общей смертности, а ≥11 баллончиков — с
77% ростом обострений и 135% ростом смертности по сравнению с использованием ≤2
баллончиков в год. Это подчеркивает необходимость контроля воспаления на фоне
бронходилататора. Фиксированная комбинация будесонида и сальбутамола решает эту
задачу». 
Анна Бращенкова, медицинский директор «Биофарма», AstraZeneca, Россия и
Евразия, заявила: «AstraZeneca стремится повышать качество жизни пациентов с
хроническими заболеваниями, в том числе и с бронхиальной астмой. Современные
достижения науки и наш опыт участия в масштабных международных проектах позволяют
надеяться на значительные успехи в лечении заболевания в ближайшем будущем. Новый
препарат AstraZeneca отличается не только способностью оперативно снимать острые
проявления болезни, но и перспективой предотвращения последующих обострений. В
России это единственная фиксированная комбинация КДБА и ИГКС. Благодаря упорному
труду команды профессионалов и непрерывному совершенствованию технологий, мы
намерены идти дальше, открывая перспективы для миллионов людей, столкнувшихся с
бронхиальной астмой».
Недавние результаты исследования IIIb фазы BATURA показали, что фиксированная
комбинация будесонида и сальбутамола в формате аэрозольного ингалятора, применяемая

для купирования приступов бронхиальной астмы, обеспечивает статистически и
клинически значимое улучшение всех первичных и вторичных конечных точек у пациентов
с бронхиальной астмой легкой степени по сравнению с сальбутамолом. Исследование
показало, что применение препарата значимо снижает риск тяжелого обострения
бронхиальной астмы по сравнению с применением только сальбутамола, на 47 % (5,1 %,
9,1 %, отношение рисков [ОР] 0,53; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,39–0,73; p < 0,001).
Применение препарата будесонид + сальбутамол также изучается у подростков (от 12 до
18 лет) с бронхиальной астмой в исследовании III фазы ACADIA и у пациентов в Китае в
исследовании III фазы BAIYUN .